Debra-logoDebra-logoDebra-logoDebra-logo
  • Naslovnica
  • Novosti
  • O nama
    • DEBRA tim
    • Projekti i programi
      • Psihosocijalna potpora ‘djeci leptirima’ i njihovim obiteljima
      • Budi mi blizu
      • Daj mi krila
      • I mama i tata
      • Adaptacija apartmana za smještaj oboljelih radi liječenja u Zagrebu
      • Institucionalna podrška stabilizaciji i/ili razvoju Udruga
      • Uključi me
      • Psihosocijalna potpora ‘djeci leptirima’
      • SOS potpora djeci leptirima
      • Znanje pobjeđuje
    • Godišnji izvještaj o radu
      • Izvještaj 2020.
      • Izvještaj 2019.
      • Izvještaj 2018.
      • Knjiga primitaka i izdataka 2017
    • Operativni i financijski plan
      • 2021. godina
    • Deklaracija
  • O bolesti
    • Bulozna epidermoliza
    • Klinička slika
    • Nasljeđivanje i epidemiologija
    • Postavljanje dijagnoze
    • Liječenje
    • Stručni materijali
  • Uključi se
    • Postani podupirući član
    • Volontiraj
    • Kupi
    • Doniraj
  • Donatori
    • Donatori i sponzori 2020
    • Donatori i sponzori 2019
    • Donatori i sponzori 2018
    • Donatori i sponzori 2017
    • Donatori i sponzori 2016
    • Donatori i sponzori 2015
    • Donatori i sponzori 2014
    • Donatori i sponzori 2013
    • Donatori i sponzori 2012
    • Donatori i sponzori 2011
    • Donatori i sponzori 2010
    • Donatori i sponzori 2009
    • Donatori i sponzori 2008
  • Webshop
  • Hrvatski
  • English
  • Uključi se
    • Postani podupirući član
    • Volontiraj
    • Kupi
    • Doniraj
  • Donatori
    • Donatori i sponzori 2020
    • Donatori i sponzori 2019
    • Donatori i sponzori 2018
    • Donatori i sponzori 2017
    • Donatori i sponzori 2016
    • Donatori i sponzori 2015
    • Donatori i sponzori 2014
    • Donatori i sponzori 2013
    • Donatori i sponzori 2012
    • Donatori i sponzori 2011
    • Donatori i sponzori 2010
    • Donatori i sponzori 2009
    • Donatori i sponzori 2008
  • Webshop
  • Hrvatski
  • English

Dodjela priznanja za poseban doprinos u području rijetkih bolesti

Ovom prilikom čestitamo predsjednici Udruge Vlasti Zmazek na dobivenom priznanju za poseban doprinos i životno djelo u području rijetkih bolesti.  Priznanja su uručena na Donatorskoj večeri u organizaciji Saveza za rijetke bolesti.

Vlasta Zmazek, predsjednica je DEBRA Hrvatska punih 20 godina. Svojim svesrdnim angažmanom osim što je doprinijela kvalitetnijem životu osoba oboljelih od bulozne epidermolize, doprinijela je povećanju svijesti o potrebi prepoznavanja problema svih rijetkih bolesti kod institucija, ali i šire javnosti. Potaknula je osnivanje i pomogla kod registriranja DEBRA društava u Sloveniji, Bosni i Hercegovini i Srbiji, te Saveza za rijetke bolesti u zemljama regije.
2010. godine imenovana je predsjednicom Saveza za rijetke bolesti, a tu funkciju obavljala je zadnjih 6. godina.
Od tada do danas puno toga je postignuto, a sa sigurnošću možemo reći da je ovo priznanje Vlasta Zmazek u potpunosti zaslužila.

 

Share
0

Povezane objave

23. listopada 2017.

Zahvaljujemo se Tifonu na donaciji Udruzi DEBRA!


Pročitaj više
23. veljače 2017.

Objava priznanja za poseban doprinos u području rijetkih bolesti


Pročitaj više

Financijski-podrzava-img

DEBRA, društvo oboljelih od bulozne epidermolize korisnica je institucionalne podrške Nacionalne zaklade za razvoj civilnoga društva za stabilizaciju i/ili razvoj udruge.

DEBRA

Društvo oboljelih od bulozne epidermolize
Prilaz Gjure Deželića 30 (dvorišna zgrada)
10000 Zagreb
OIB 91071732711

Zagrebačka banka
IBAN: HR6723600001101956800
SWIFT: ZABAHR2X

Hrvatska poštanska banka
IBAN: HR03 23900011100984252
SWIFT: HPB2HR2X

KONTAKT

Telefon: + 385 1 4555 200
Telefax: + 385 1 4555 199
E-mail: info@debra-croatia.com

KORISNI LINKOVI

EURODIS-Rare Diseases Europe
www.eurordis.org
DEBRA International
www.debra-international.org
Hrvatski savez za rijetke bolesti
www.rijetke-bolesti.hr

© 2017 DEBRA HRVATSKA - Društvo oboljelih od bulozne epidermolize. Sva prava pridržana. Izrada Alpha Aplikacije
    0
    • No translations available for this page