Na ovoj važnoj stručnoj raspravi govorilo se o stanju palijativne skrbi u Hrvatskoj, važnosti razvoja dostupnog i održivog sustava te mogućim zakonskim i organizacijskim rješenjima za njegovo unapređenje.
Drago nam je što su osim predstavnika Ministarstva zdravstva, zdravstvenih ustanova, mobilnih palijativnih timova, hospicija, liječnika i stručnjaka iz područja palijativne medicine, pozvani i predstavnici organizacija civilnog društva.
Naša predsjednica, Vlasta Zmazek prisutne je upoznala sa izazovima oboljelih od rijetkih dermatoloških bolesti, te predstavila kako udruga DEBRA balansira između sdravstvenog I socijalnog sustava, te koordinira suradnju svih uključenih u skrb za ovu skupinu pacjenata.
“Svaka osoba u Hrvatskoj ima pravo na dostojanstven život od začeća do smrti, a država mora osigurati sustav koji će na potrebe građana odgovarati pravodobno i učinkovito“, rekao je Božo Petrov, suorganizator okruglo stola.
Današnji sustav previše ovisi o dobroj volji pojedinaca, udruga i volontera, stoga Hrvatska hitno treba cjelovit, provediv i financijski održiv sustav palijativne skrbi.
“Pozdravljamo najavu donošenja Nacionalnog plana razvoja palijativne skrbi, ali inzistiramo da ga prati i akcijski plan s jasno definiranim rokovima, potrebnim sredstvima i odgovornim institucijama. Hrvatska si više ne može priuštiti strateške dokumente koji ostaju mrtvo slovo na papiru“, zaključio je Ivica Belina, predsjednik Koalicije udruga u zdravstvu.
