Online edukacija za socijalne radnike
Edukacija „Utjecaj rijetkih dermatoloških bolesti na svakodnevicu obitelji“ za zaposlene u socijalnom sustavu održana je 29. listopada 2021. n…
Edukacija „Utjecaj rijetkih dermatoloških bolesti na svakodnevicu obitelji“ za zaposlene u socijalnom sustavu održana je 29. listopada 2021. n…
Zrinka Kirin i njen sin Dante te Vlasta Zmazek gostovali su u emisiji Dobro jutro Hrvatska u rubrici ”Roditeljski kutak”.
25.10. na Međunarodni dan svjesnosti o buloznoj epidermolizi zagrebačke fontane svijetlile su u bojama djece leptira!
"Kao okolina možete djecu oboljelu od bulozne epidermolize gledati i prihvatiti kao svako drugo dijete, dopustite im da budu prije svega djeca…
Razmišljajući o proteklih 25 godina odlučili smo malo zbrajati te tih 25 godina staviti na papir.
Vlasta Zmazek, predsjednica udruge 17.10. gostovala je u podcastu Ane Radešić povodom 25 godina postojanja udruge DEBRE.
Veliku pažnju pridajemo edukaciji sadašnjih i budućih zdravstvenih djelatnika kako bi zajednički podigli kvalitetu pružanja skrbi oboljelima.
Vrata DEBRA ureda uvijek su otvorena za sve potrebe naših korisnika. Individualnim pristupom nastojimo pružiti sveobuhvatnu zdravstvenu i soci…
Djeca leptiri i njihove obitelji naš su motiv i pokretačka snaga. Iz dana u dan osluškujemo potrebe svojih članova i njihovih obitelji usmjera…
Važno nam je osigurati jednaku dostupnost svih usluga koje pružamo korisnicima, neovisno o udaljenosti od sjedišta udruge. Naš MOBILNI tim tak…
25 godina našeg predanog rada unaprijeđena skrb za oboljele, te kako je DEBRA Hrvatska danas priznati Resource centar za buloznu epidermolizu.
Posjeta naše male članice u ured